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在国内购买印度仿版拉罗替尼究竟在多少钱一盒?告诉大家拉罗替尼在国内可以买到多少种

   日期:2024-08-25     移动:http://mip.xhstdz.com/quote/69403.html
   Larotrectinib(拉罗替尼)在TRKA激酶域中具有点突变的细胞系中具有最小的活性,包括临床鉴定的获得性耐*突变G595R。经临床确定的对larotrectinib具有耐*性的TRKC激酶结构域中的点突变包括G623R,G696A和F617L。

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根据肿瘤标本中是否存在NTRK基因融合物,选择使用Larotrectinib进行治疗的患者。目前尚无美国食品*物管理局批准的NTRK基因融合检测方法。

对于体表面积≥1.0 m 2的成年和儿科患者,推荐的larotrectinib剂量为每天口服两次100 mg,对于体表面积<的儿科患者,推荐的口服剂量为每天两次口服100 mg / m 2(每天最大剂量为100 mg) 1.0 m 2。治疗应持续到疾病进展或出现无法接受的毒性反应为止。中度或重度肝功能不全患者应将起始剂量降低50%。

 

  拉罗替尼见效时间一般是在半个月左右就可以见效,比较慢的患者会在一个月以后,一般是按一个月为一个疗程划分。

 

根据迄今为止评估的55例出现TRK异常融合患者(包括TRKA (NTRK1) (45%),TRKB (NTRK2) (2%), TRKC (NTRK3) (53%),通过NGS(50例)和FISH(5例)检测。)总反应率为75%,总共13%的患者(7名患者)完全缓解,62%(34)的患者部分缓解,13%(7)的患者病情稳定,9%(5)的患者有进行性疾病,4%(2)由于临床恶化提前退出而未被评估。


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