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拉罗替尼（Larotrectinib）是一种具有开创性的精准治疗药物。
作用机制：
拉罗替尼是一种高度选择性的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂。它通过与 TRK 蛋白的活性位点结合，阻止其发挥作用，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
适应人群和适应症：
主要用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者，这些患者的肿瘤存在神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合。不论肿瘤的原发部位在何处，只要存在 NTRK 基因融合，都可能是拉罗替尼的适用对象。
临床效果：
在多项临床试验中表现出色，显示出快速、高效和持久的抗肿瘤活性。许多患者在使用拉罗替尼后肿瘤明显缩小甚至消失，症状得到显著改善，生活质量提高，并且生存期延长。
用法用量：
一般为口服给药。对于成人和儿童，具体的剂量会根据患者的体重、年龄、身体状况以及对药物的耐受性等因素进行调整。通常需要每天服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
不良反应：
常见的不良反应相对较轻，如疲劳、乏力、恶心、呕吐、头晕、咳嗽、便秘、腹泻等。较严重但较少见的不良反应可能包括肝脏功能异常、神经系统问题等。
注意事项：
1. 用药前必须进行基因检测，以确定患者肿瘤中是否存在 NTRK 基因融合。
2. 治疗期间应密切监测身体各项指标，包括肝功能、血常规等。
3. 如果患者正在使用其他药物，尤其是某些可能影响肝脏代谢的药物，应告知医生，以评估潜在的药物相互作用。
4. 孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用，因为其对胎儿和婴儿的影响尚不明确。
总之，拉罗替尼为携带 NTRK 基因融合的肿瘤患者带来了新的希望，但使用时需要严格遵循医生的指导，并密切关注治疗效果和不良反应。
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