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根据在新英格兰医科学杂志上在线发表的一项研究，无瘤生存的坚持时间随着舒尼替尼医治而延长，用于局部区域性高风险透明细胞肾细胞癌患病者。
来自法国波尔多的H?pitalSaintAndré的Alain Ravaud博士和同事进行了一项随机试验，其中包括615例局部区域性高度危险透明细胞肾细胞癌患病者，接受舒尼替尼4周或安慰剂2周医治。
研究人员发现，舒尼替尼和安慰剂组的无病生存期区别为6.8和5.6年（凶险比为0.76）。在数据伊马替尼（格列卫）VEENAT 甲磺酸伊马替尼(Imatinib)截止时，总生存数据不成熟。由于不良(系统自动过滤词)（34.3和2.0％）以及剂量中断（46.4和13.2％）和中断（28.1和5.6％），舒尼替尼组的剂量降低更频繁。舒尼替尼组比安慰剂组更频繁地发生3或4级不良(系统自动过滤词)（48.4和12.1对15.8和3.6％）。严重不良(系统自动过滤词)的发生率在组之间是相似的（区别为21.9和17.1％）。