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Gavreto（普吉华，学名：普拉替尼）是一种由Blueprint Medicines公司研发的口服选择性RET抑制剂，具有强效特性。2018年6月，基石药业与Blueprint Medicines达成了独家合作协议，获得了在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）关于普拉替尼的独家开发及商业化权利。
2021年3月24日，基石药业宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准普吉华（普拉替尼胶囊）作为一类新药，用于治疗经历过铂类化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
普拉替尼成为中国首个获得批准的选择性RET抑制剂，其批准文号为国药准字HJ20210018。
ARROW研究是一项全球性的临床试验，旨在评估普拉替尼在RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌以及其他RET融合晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和疗效。
研究结果显示，普拉替尼在接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC中国患者中展现了显著而持久的抗肿瘤效果，整体缓解率（ORR）达到56%，而中位缓解持续时间（DOR）尚未达到，6个月的缓解持续率为83%。安全性方面，普拉替尼的耐受性良好，未有因其相关不良事件导致治疗中断或死亡的情况。
此药于2020年9月首先获得美国FDA批准用于肺癌治疗，随后在2020年12月又获批用于甲状腺癌。在美国，该药物适用于以下患者：
1) 确认为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者，且经过FDA批准的检测方式确认；
2) 12岁及以上需进行系统治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌患者，包括成人和儿童；
3) 需要系统治疗且在放射性碘治疗（如适用）下难治的12岁及以上晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。