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吉瑞替尼Gilteritinib维持治疗效果如何？在FLT3-ITD急性髓系白血病患者多个亚组中的维持治疗益处获得证实MORPHO 3期临床试验是一项双臂、随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验，该试验招募了356名被诊断为FLT3/ITD突变的AML患者。MORPHO III期临床试验数据，证实试验在FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)-内部串联重复（ITD）突变的急性髓系白血病（AML）患者的多个亚组（包括可检测的可测量残留疾病（MRD）患者亚组）取得良好结果。
吉瑞替尼Gilteritinib的作用机制是什么样的？吉瑞替尼Gilteritinib属于FLT3和AXL双重抑制剂，能够抑制外源表达FLT3的细胞中的FLT3受体信号传导和增殖，包括FLT3-ITD、酪氨酸激酶域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y，同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶，并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。吉瑞替尼Gilteritinib能持续抑制FLT3活性，还不容易引起骨髓抑制。
吉瑞替尼Gilteritinib用于急性髓系白血病，中位总生存期怎么样？46.1个月！近日，在JCO(临床肿瘤学杂志)上发表了一项Ib期临床试验结果，评估了吉瑞替尼Gilteritinib用于新诊断FLT3突变急性髓系白血病（AML），单药维持治疗时的疗效、安全性。试验共纳入80例新诊断的FLT3突变的原发AML患者，79例患者曾接受过至少一剂治疗。在接受120mg/d吉瑞替尼Gilteritinib治疗，且可以评估缓解情况的58例患者中，22例患者是FLT3野生型AML，36例患者是FLT3突变AML。对于FLT3突变的AML患者来说，中位总生存期（OS）为46.1个月，复合完全缓解率（CRc）为89%（83%为常规完全缓解），均在一个诱导周期后达到。