2008年艾曲波帕获得美国FDA批准在（印度海外微信ydhw588）美国上市，用于**对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。
艾曲波帕是**个口服**ITP的药物，为人类血小板生成素( TPO)的非肽类小分子受体激动剂，结合于骨髓巨核**上TPO受体(e-Mpl)的跨膜区，引起**质的酪氨酸激酶Janus2（JAK2）和酪氨酸激酶2(Tyk2)的活化，随后引起信号传导与转录活化因子5(STAT5)，MAPK，PI3K激酶磷酸化，诱导巨核**从骨髓祖**的增殖和分化刺激血小板生成。2018年在我国获批上市。
许多网民也知道，除了中国的爱曲波帕之外，国外还有这种药物，就像印度的爱曲波帕一样，让我们来谈谈印度爱曲波帕的价格。印度爱曲波帕是什么？事实上，首先从印度开始的爱曲波帕不是仿制品，而是诺华生产的，这是原厂的，但印度的当地消费水平有限，所以即使是诺华在印度生产的爱曲波帕也比中国的便宜得多。（联系电话16645140863）
再生障碍性贫血（简称再生障碍）是一组骨髓造血衰竭性疾病，其特点是骨髓有核细胞增生减少和外周两系或三系（全血）血细胞减少。据统计，中国再生障碍的发病率为0.74/10万，其中先天性再生障碍罕见，绝大多数再生障碍患者属于后天性再生障碍。近年来，再生障碍的治疗也取得了突破性进展，鼓舞了更多患者的治疗信心。在一项临床研究中，共有43例重症再生障碍患者接受免疫抑制治疗无效，艾曲波帕的开始剂量为50毫克/天，如果血小板数量不增加或增加不明显，每两周增加25毫克，最大剂量不超过150毫克/天。患者可继续接受环孢菌素治疗，必要时可向患者提供血小板或红细胞输注支持。
由于血液中血小板数量不正常，ITP可能会导致异常瘀伤或出血。Eltrombopag也于2012年底获得批准，用于治疗慢性C型肝炎患者的血小板减少症（低血小板总数），以便他们能够开始并保持基于干扰素的治疗。据报道，碧康药店仍在销售艾曲波帕，其销售价格仍低于中国。目前，碧康药业生产的艾曲波帕仿制药Elbonix是一种经政府监管机构批准的合法生产的仿制药，价格为50mg*28盒970元。这也是诺华最初开发和生产的药物，但诺华在印度。根据印度制药公司最近更新的数据，印度有两个25mg*14和50mg*14，艾曲波帕的价格分别为1450元和2100元。相对于患有慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的成年人，在一些其他药物或去除脾的手术效果不佳的情况下，使用艾曲波帕进行低血小板总数。