美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕eltrombopag(Promacta)上市，用于**经糖皮质**类药物、（印度海外微信ydhw588）免疫球蛋白**无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。因艾曲波帕是**获准**成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激艾曲波帕可升高血小板的骨髓巨核**的增生和分化。今天咱们就来了解一下艾曲波帕是在什么时候上市的呢？
艾曲波帕的价格分别为1450元和2100元。对于患有慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的成年人，在一些其他药物或去除脾的手术效果不佳的情况下，使用艾曲波帕进行低血小板计数。
对于血小板计数15x109/L、多次治疗和（或）脾切的患者，反应性较低。101名联合使用ITP治疗药物的患者中，至少有34人停止使用一种药物。一年后，出血症状从57%减少到16%。41名（14%）患者因副作用而退出研究：肝胆毒素（7例）、白内障（4例）、头痛（2例）和骨髓纤维变性病（2例），其他AES每人只有一例。血栓栓塞（6%）和肝胆毒性（15%）的发病率在接受治疗的一年内没有增加。ENTEN显示，长期使用（>6个月）对大多数ITP患者来说，艾曲波帕可以有效地维持血小板计数（≥50x109/L），并减少出血。（联系电话16645140863）
再生障碍性贫血（简称再生障碍）是一组骨髓造血衰竭性疾病，其特点是骨髓有核细胞增生减少和外周两系或三系（全血）血细胞减少。据统计，中国再生障碍的发病率为0.74/10万，其中先天性再生障碍罕见，绝大多数再生障碍患者属于后天性再生障碍。近年来，再生障碍的治疗也取得了突破性进展，鼓舞了更多患者的治疗信心。在一项临床研究中，共有43例重症再生障碍患者接受免疫抑制治疗无效，艾曲波帕的开始剂量为50毫克/天，如果血小板总数不增加或增加不明显，每两周增加25毫克，最大剂量不超过150毫克/天。患者可继续接受环孢菌素治疗，必要时可向患者提供血小板或红细胞输注支持。