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瑞普替尼/洛普替尼/瑞波替尼(Augtyro/Repotrectinib)说明书
适应症：瑞普替尼是一种针对ROS1致癌融合的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，也是第二代靶向ROS1或NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤的新型TKI，旨在提高缓解率并延长缓解时间，并具有良好的颅内活性，是首款获批用于ROS1阳性NSCLC患者的新一代TKI疗法。
作用机制：瑞普替尼抑制蛋白激酶，包括野生型和突变型血小板衍生生长因子受体A(PDGFRA)和KIT，这些蛋白激酶导致大多数胃肠道间质瘤(GIST)。瑞普替尼可以抑制PDGFRB、BRAF、VEGF和TIE2基因。瑞普替尼通过外显子9、11、13、14、17和18(对于KIT突变)和外显子12、14和18(对于PDGFRA突变)上的突变与KIT和PDGFRA受体结合。蛋白激酶的“开关口袋”通常与活化环结合，充当激酶的“开关”。瑞普替尼拥有一种独特的双重作用机制，即与激酶开关口袋和激活环结合，从而关闭激酶及其导致细胞生长失调的能力。
瑞普替尼（Repotrectinib）是一种新型小分子靶向药物，主要用于治疗特定基因融合的癌症患者。它属于酪氨酸激酶抑制剂（Tyrosine Kinase Inhibitor，TKI）家族，针对某些驱动癌症发展的基因变异，尤其是ROS1、NTRK和ALK基因的重排或融合，展现了显著的治疗潜力。随着分子靶向治疗的进步，瑞普替尼为一些常规治疗无效或已耐药的患者提供了新的治疗选择。
2024年代购瑞普替尼最新价格公布，老挝卢修斯瑞普替尼售价约3000元人民币
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近年来，全球癌症治疗进入了一个新的时代，精准医疗的理念逐步深入人心。靶向药物作为这一理念的具体实现，为患者提供了更加精确、高效的治疗选择。而今天我们要介绍的Repotrectinib，则是这一领域的佼佼者。
Repotrectinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对ROS1、NTRK和ALK基因融合阳性的癌症患者。这类基因融合常常导致信号传导异常，进而引发癌细胞的快速增殖。通过精准题目：**抗癌利器瑞普替尼Repotrectinib问世，为患者带来新希望**
（导语）在医学科研不断发展的今天，抗癌领域再传捷报！一种名为瑞普替尼Repotrectinib的新型靶向药物横空出世，它为ROS1、NTRK和ALK基因融合阳性的癌症患者带来了革命性的治疗方案。专家表示，瑞普替尼Repotrectinib具有极高的疗效，尤其在应对耐药性问题和脑转移治疗方面展现了卓越的优势。
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