在2017年3月，奥希替尼（泰瑞莎，AZD9291）在CFDA同样获得了针对T790M突变的非小细胞肺癌的新药审批。自2016年9月受理申请直至获批上市，整个过程仅用了7个月的时间。过去，新药在中国的上市平均要比美国晚约五年，而奥希替尼则在国内上市时间上创造了新纪录，仅比美国晚了一年四个月。
如今，奥希替尼主要被应用于EGFR突变肺癌的一线治疗，尤其是对于因T790M突变产生耐药的晚期非小细胞肺癌患者。该药物在应对肺癌脑转移方面效果显著，能够有效延长患者的生存时间，提高生活质量，因此成为了EGFR突变非小细胞肺癌患者的首选分子靶向药物。
购买奥希替尼的方式主要有三种：第一，患者或其家属可以自行前往印度购买；第二，如果有在印度工作的朋友，可以请求他们代购带回；第三，近年来印度逐渐重视电子商务，许多药房开通了网购服务，患者能够通过国际直邮的方式购买到印度版的奥希替尼。如需了解印度奥希替尼的代购信息，请咨询：
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