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目前索托拉西布/amg510作为T790M突变NSCLC患者的二线疗法目前已经在包括美、欧、日、中在内的超过80个国家获批，作为一线疗法也自2018年4月以来在60多个国家获批。
在索托拉西布/amg510于2017年3月获NMPA批准用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，然而在今年8月份NMPA批准索托拉西布/amg510一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
根据前述分析中索托拉西布/amg510降价达到一定水平，就可在一线治疗中与一代TKI相比实现成本-效益的结论，索托拉西布/amg510本次的降价幅度显著提升了治疗可及性，而其明显优于一代EGFR-TKI的疗效和安全性，都将支持索托拉西布/amg510在一线治疗中的广泛应用，更多中国患者能够用得起用得上好药。
中国大概还有4-6年才有amg510 amg510国内还没有批准上市
现在有越来越多的肺癌患者在使用第三代肺癌靶向药物索托拉西布/amg510/AZD9291来治疗自己的非小细胞肺癌，作为第三代肺癌靶向药物，索托拉西布/amg510在疗效和安全性等等很多方面都比前两代肺癌靶向药物更好。
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