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劳拉替尼的II期临床研究共纳入276例患者，包括30例ALK阳性、既往未经治患者（EXP1）；59例ALK阳性、既往接受克唑替尼未联合化疗（n=27；EXP2）或联合化疗（n=32；EXP3A）治疗；28例ALK阳性、既往接受过一种ALK酪氨酸激酶抑制剂（非克唑替尼）治疗，联合或未联合化疗（EXP3B）；112例ALK阳性、既往接受过2种（n=66；EXP4）或3种（n=46；EXP4）ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗联合或未联合化疗；47例ROS1阳性、既往接受过任何种类的治疗（EXP6）。
在EXP1研究队列中，有27例（共30例）患者疾病得到客观缓解（90.0%；95%CI 73.5~97.9)，其中，3例患者基线存在可测量的中枢神经系统（CNS）转移灶，2例患者观察到颅内客观缓解（66.7%；95%CI 9.4~99.2)。在EXP2-5研究队列中，93例（共198例）患者产生客观缓解（47.0%；95%CI 39.9~54.2），其中，81例基线存在可测量的CNS转移灶的患者中，51例获得了颅内客观缓解（63.0%；95%CI 51.5~73.4)。在EXP2-3A研究队列中，41例（共59例）患者产生客观缓解（69.5%；95%CI 56.1~80.8）。在EXP2-3B研究队列中，9例（共28例）患者产生客观缓解（32.1%；15.9~52.4）；在EXP4-5研究队列中，43例（共111例）患者获得客观缓解（38.7%；95%CI 29.6~48.5）。
基线存在CNS可测量病灶的患者中，EXP2-3A组23例患者中20例获得了颅内客观缓解（87.0%；95%CI 66.4~97.2）；EXP3B组9例患者中5例获得了颅内客观缓解（55.6%；95%CI 21.2~86.3)；EXP4–5组49例患者中26例获得客观颅内缓解（53.1%；38.3~67.5）。
最常见的治疗相关不良事件是高胆固醇血症（81%）、高甘油三酯血症（60%），7%的患者发生了严重的治疗相关不良事件，3%的患者因治疗相关不良事件而永久停止治疗。
NCCN推荐劳拉替尼用于ALK阳性、经克唑替尼或色瑞替尼或阿来替尼或布加替尼治疗进展后，再经序贯治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。