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帕唑帕尼于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌（RCC）患者和先前接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。另外，该药还在美国获批用于治疗已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。
在一项3期，随机，双盲，安慰剂对照，多中心的临床试验中，评估了帕唑帕尼一线治疗RCC患者或细胞因子预处理患者中的疗效。将具有局部晚期或转移性RCC患者随机按2:1比例分配，接受帕唑帕尼800mg每天一次或安慰剂治疗，试验主要研究终点是PFS（无进展生存期）。
结果显示出，在招募的所有患者中，中位无进展生存期（mPFS）为9.2个月VS 4.2个月；在一线治疗的患者中，mPFS为11.1个月VS 2.8个月；在细胞因子预处理患者中，mPFS为7.4个月VS 4.2个月。
另外，对于ECOG评分为0的患者，中位总生存期（mOS）可达两年半多（32.1个月）；对于ECOG评分为1的患者，mOS可达一年半多（19.1个月）。