据估计，RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌、10-20%的乳头状甲状腺癌（PTC）和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症（如结直肠癌）亚组中；RET点突变存在于大约60%的甲状腺髓样癌（MTC）中。
塞尔帕替尼旨在抑制天然的RET信号转导以及预期的获得性耐药机制，该药目前处于临床开发，用于肿瘤中携带异常的RET激酶的患者。
塞尔帕替尼可用于治疗RET突变的甲状腺髓样癌：
一项研究是评估一种RET抑制剂治疗RET改变癌症患者的最大规模临床研究。结果显示，塞尔帕替尼在先前未接受治疗(初治)和先前已接受过治疗(经治)的RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者中的ORR分别为59%和56%。之前公布的NSCLC队列数据显示，塞尔帕替尼在初治、经治RET融合阳性NSCLC患者中的ORR分别为85%、68%；此外，塞尔帕替尼是第一个显示出强大中枢神经系统(CNS)活性的RET靶向药，CNS ORR高达91%。